Sa aktwal na lamellar-gill (barley, walang ngipin, atbp.), Dalawang mahaba ang mga plate ng gill ay nakabitin mula sa kisame ng lukab ng mantle sa magkabilang panig ng binti. Ang bawat plato ay doble, na-trellised, na may isang kumplikadong sistema ng mga crossbars. Ang mga gt lattice ay natatakpan ng ciliated epithelium. Ang sirkulasyon ng tubig sa lukab ng mantle ay sanhi ng pagkatalo ng cilia ng mantle epithelium, gills, at oral lobes. Ang tubig ay pumapasok sa pamamagitan ng gill siphon, washes the gills, dumadaan sa mga lattice plate, pagkatapos ay sa pamamagitan ng butas sa likuran ng binti ay pumapasok ito sa supraventral chamber, at sa labas nito sa pamamagitan ng cloacal siphon ay lumabas ito.

Sa ilang mga grupo ng mga bivalve gills, naiiba ang istraktura, at isang paghahambing na pag-aaral ng gill apparatus na posible upang maunawaan ang pagbabagong-anyo ng mga karaniwang ctenidia sa mga lamellar gills. Kaya, sa isang maliit na grupo ng mga bivalves ng dagat - pantay na ngipin (Taxodonta) - mayroong dalawang napakaliit na binagong ctenidia. Ang core ng bawat ctenidium, sa isang panig, ay lumaki sa kisame ng lukab ng mantle, at sa ito ay dalawang hilera ng gill lobes.

Sa isang malaking pangkat ng magkakaibang kalamnan (Anisomyaria), ang isang karagdagang pagbabago sa ctenidia ay sinusunod. Ang gill lobes nito ay pinahaba at naging manipis na mga thread, sa haba na, na umaabot sa ilalim ng lukab ng mantle, yumuko sila paitaas. Ang pababang at pataas na mga tuhod ng thread na ito at mga katabing mga thread ay nakatali sa bawat isa gamit ang mga espesyal na hard cilia. Dahil dito, ang gill, na binubuo ng dalawang mga hilera ng mga thread, ay may anyo ng dalawang plato. Ang isang katulad na istraktura ng mga gills ay matatagpuan sa mga scallops (Pecten), talaba, (Ostrea), atbp.

Ang inilarawan sa itaas na istraktura ng mga gills ng totoong lamellar-gill (Eulamellibranchiata) ay kumakatawan sa isang karagdagang pagbabago sa mga filamentous gills. Ito ay binubuo sa pagbuo ng mga jumpers sa pagitan ng pataas at pababang mga sanga ng bawat thread at sa pagitan ng mga magkatabing mga thread, pati na rin sa pagsasanib ng mga dulo ng mga umaakyat na mga sanga ng panlabas na dahon na may mantle at ang pataas na mga sanga ng panloob na dahon gamit ang binti, at sa likod ng binti na may nabuo na panloob na gill leaf ng kabaligtaran.

Kaya, ang mga lamellar gills ay nagmula sa tunay na ctenidia, na may dalawang lamellar gills sa bawat panig na naaayon sa isang ctenidium, at ang bawat lamella ay kumakatawan sa isang kalahating gill.

Sa isang maliit na grupo ng mga bivalves na kumakain ng hayop, ang pagpapakain sa plankton at maliit na polychaetes, ang ctenidia ay nabawasan. Ang function ng respiratory ay isinasagawa ng bahagi ng dorsal ng lukab ng mantle, na pinaghiwalay ng isang septum na tinusok ng mga pores (sa Septibranchia).

Kaugnay ng pagbawas ng ulo at ang passive mode ng nutrisyon, ang seksyon ng anterior ectodermal ng digestive tract ay nawala: pharynx, salivary glandula, panga, radula. Ang bibig ay inilalagay sa harap ng katawan sa pagitan ng anterior kalamnan-pagsasara at ang binti. Ang mga oral na lobes ay karaniwang matatagpuan sa mga gilid ng bibig. Ang mga maliliit na partikulo ng pagkain ay na-filter ng isang sistema ng iba't ibang mga cilia na sumasakop sa mga gills, na nakapaloob sa uhog at ipasok ang mga grooves ng gill sa bibig, na humahantong sa esophagus, na dumadaan sa tiyan. Ang mga ducts ng ipinares na tubular atay at ang bag ng crystalline stem ay nakabukas sa tiyan. Mula sa tiyan, nagsisimula ang maliit na bituka, na bumubuo ng ilang mga loop sa base ng binti at dumaan sa tumbong. Ang huli na "pierces" ang ventricle ng puso (sa halos lahat ng mga bivalves) at binubuksan gamit ang isang anus malapit sa cloacal siphon. Ang buong digestive tract ay may linya na may ciliated epithelium, ang paggalaw ng cilia kung saan isinasagawa ang paggalaw ng mga particle ng pagkain.

Ang isang bag ng crystalline stalk ay nagtatago ng isang gulaman na sangkap ng protina na kalikasan, na naglalaman ng mga enzyme na maaaring digest lamang ang mga karbohidrat. Ang sangkap na ito ay nag-freeze sa anyo ng isang tangkay na dumikit sa tiyan. Unti-unti, natatapos ang pagtatapos nito at ang mga enzyme na naghuhumaling ng mga particle ng pagkain ng kalikasan ng halaman ay inilabas.

Ang atay ng bivalve mollusks ay hindi gumagawa ng mga enzymes, sa bulag na mga sanga ng pagsipsip at intracellular digestion ng mga partikulo ng pagkain ay nangyayari. Ang intracellular digestion ay isinasagawa pangunahin ng mobile phagocytes na may kakayahang digesting protein at fats. Ang batayan ng nutrisyon ng bivalve ay phytoplankton, detritus at bakterya.

Ang mga bivalves ay kabilang sa pangkat ng mga biofilter, na dumadaan sa sampu-libong litro ng tubig bawat araw. Naglalaro sila ng isang malaking papel sa pagbuo ng mga ilalim na sediment (silts).

Ang puso ay karaniwang binubuo ng isang ventricle at dalawang atria at matatagpuan sa pericardial na lukab - ang pericardium. Ang dalawang aorta, anterior at posterior, ay umalis sa puso. Ang anterior isa ay sumisira sa mga arterya na nagbibigay ng dugo sa mga bituka, gonads, leg, at iba pa.Ang posterior ay bumubuo ng dalawang mantle arterya na pumapasok sa mantle at sa mga organo ng likod ng katawan. Ang mga maliliit na arterya ay nakabasag, at ang dugo ay pumapasok sa mga puwang sa pagitan ng mga organo - gaps, at mula doon ay nangongolekta sa pahaba na venous sinus. Mula sa sinus, ang dugo ay bahagyang napupunta sa mga bato, kung saan ito ay na-clear ng mga produktong metaboliko. Pagkatapos, sa pamamagitan ng pagdadala ng mga daluyan ng gill, pumapasok ito sa mga gills, ay na-oxidized at pumupunta sa atria sa pamamagitan ng mga efferent vessel (bahagi ng dugo mula sa mga vessel ng mantle na ipinasa roon, na pinalampas ang mga gills). Sa maraming, ang hind na bituka ay dumadaan sa ventricle ng puso. Ito ay dahil ang ventricle ng puso ay inilatag bilang isang ipinares na pormasyon sa mga gilid ng bituka. Ang ilang mga mollusk (Area), sa kanilang pang-adulto na estado, ay mayroong dalawang ventricles na matatagpuan sa itaas ng bituka.

Mayroong dalawang malalaking bato na tinatawag na bayanus na mga organo. Nakahiga sila sa ilalim ng pericardial na lukab at hugis V. Sa anterior bahagi ng pericardial na lukab, ang bawat bato ay nagsisimula sa isang ciliary funnel. Ang bukana ng bukana ay nakabukas sa lukab ng mantle. Bilang karagdagan sa mga bato, ang pag-andar ng excretory ay ginagampanan din ng mga pericardial glandula, o ang tinatawag na Keber organo, na mga nakahiwalay na mga seksyon ng dingding ng pericardial na lukab.

Nerbiyos na sistema at pandamdam na mga organo

Sa mga bivalves, ang sistema ng nerbiyos ay naiiba sa ilang pagiging simple kumpara sa nerbiyos na sistema ng mga gastropod, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng pasibo na nutrisyon at mababang kadaliang kumilos. Kadalasan, mayroong isang pagsasama ng dalawang pares ng ganglia, bilang isang resulta kung saan tatlo lamang ang mga pares na natitira. Ang cerebral at pleural ganglia ay sumasama sa cerebropleural ganglion, na namamalagi sa pagitan ng esophagus at ang anterior kalamnan pagsasara ng shell. Ang isang pares ng malapit na pedal ganglia, na konektado ng mga koneksyon ng cerebropleural, ay inilalagay sa binti. Ang parietal at visceral ganglia ay pinagsama din sa visceroparietal ganglia. Nakahiga sila sa ilalim ng likod na kalamnan-pagsasara at konektado sa cerebropleural ganglia sa pamamagitan ng napakahabang mga koneksyon.

Ang mga pandamdam na organo ay pangunahin na kinakatawan ng mga tactile cells, na mayaman sa gilid ng mantle at oral lobes. Ang ilang mga mollusk ay may maliit na mga tentheart sa gilid ng mantle. Karaniwan may mga statocyst na matatagpuan sa mga gilid ng mga binti malapit sa pedal ganglia. Ang Osfradia ay matatagpuan sa kisame ng lukab ng mantle, sa base ng mga gills.

Ang Bivalvia ay walang mga mata sa utak, gayunpaman, sa ilang mga species pangalawang mata ay lilitaw sa iba't ibang bahagi ng katawan: sa mantle, siphons, gill filament, atbp. Kaya, sa mga scallops (Pecten) maraming mga mata ang inilalagay sa gilid ng mantle (hanggang sa 100) kumplikadong istraktura, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng kakayahan ng mga scallops na lumipat, nasampal ang mga pakpak. Ang pangalawang mata ay hindi malalim mula sa cerebral ganglion.

Reproduktibong sistema at pagpaparami

Karamihan sa mga lamellar-gill diclinous, at hermaphroditic form ay naroroon din. Ang mga glandula ng sex ay ipinares at nakahiga sa parenchyma ng katawan, na sumasakop sa itaas na bahagi ng binti. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga ducts ng gonads ay nakabukas na may mga espesyal na pagbubukas ng genital na matatagpuan sa tabi ng excretory. Sa mga form na hermaphroditic, may magkahiwalay na mga ovary at testes, o mas madalas isang pares ng hermaphroditic glandula.

Ang mga itlog ng karamihan sa mga bivalves ay inilatag nang hiwalay sa tubig, kung saan nagaganap ang pagpapabunga. Sa mga sariwang tubig na shell mula sa pamilyang Unionidae (walang ngipin, perlas barley, atbp.), Ang mga itlog ay inilalagay sa mga panlabas na plato ng mga gills at na-hatched doon hanggang lumabas ang larvae.

Ang pag-unlad ng embryonic ng bivalves ay kahawig ng pag-unlad ng mga polychaetes. Sa halos lahat ng mga bivalves ng dagat, isang tropang larva ang lumitaw mula sa itlog. Bilang karagdagan sa mga karaniwang palatandaan ng mga trophophores - ang pagkakaroon ng preoral at postoral corollas ng cilia, parietal plate, sultan, protonephridia, at iba pa - ang bivalve trophophores ay mayroon ding mga rudiments ng binti at shell. Ang shell ay una na inilatag sa anyo ng isang hindi bayad na plato ng conhiolin. Kalaunan ay yumuko ito sa kalahati at bumubuo ng isang bivalve shell. Ang lugar ng inflection ng conchiolin plate ay napanatili sa anyo ng isang nababanat na ligament. Ang itaas na bahagi ng tropa ng tropiko ay nagiging isang layag na natatakpan ng cilia (organ ng paggalaw), at ang larva ay pumasa sa ikalawang yugto - veligra (bangka). Ang istraktura nito ay kahawig ng isang mollusk na may sapat na gulang.

Sa freshwater bivalves, ang pag-unlad ay nangyayari sa isang kakaibang paraan. Walang ngipin at iba pang mga mollusk mula sa pamilyang Unionidae mula sa mga itlog na nakatiklop sa mga gills, lumitaw ang mga espesyal na larvae - glochidia. Ang Glochidia ay may isang tatsulok na bivalve shell, na may matalas na ngipin sa gitna ng gilid ng bawat dahon, isang malakas na pagsara ng kalamnan at pagsasara ng glandula. Bumuo ang Glochidia sa taglagas at taglamig sa mga gills ng ina. Sa tagsibol, sila ay itinapon sa tubig at nakadikit sa balat, gills at fins ng mga isda na may malagkit na byssus thread at mga denticle. Pagkatapos, sa ilalim ng impluwensya ng pangangati ng balat ng isda, ang pagsasanib ng glochidia ay nagsisimula sa epithelium ng host skin, at isang form ng cyst na may glochidium sa loob. Sa estado na ito, ang mga glochidia parasitizes sa balat ng isda sa loob ng dalawa o higit pang buwan. Pagkatapos ay sumabog ang vesicle ng balat, at isang batang clam na binuo ng oras na ito mula sa glochidia ay nahuhulog sa ilalim. Ang ganitong kakaibang paraan ng pag-unlad ay nagbibigay ng muling paglalagay ng mga mollusks.

Sa iba pang mga freshwater bivalves, halimbawa, sa mga bola (Sphaerium), ang mga embryo ay bubuo sa mga espesyal na kamara sa brood sa mga gills. Ang ganap na nabuo ng maliliit na mollusk ay lumitaw mula sa lukab ng mantle.

Biology at praktikal na kahalagahan

Ang pinakamalaking bilang ng mga bivalves ay karaniwang mga benthic na hayop, madalas na pag-agos sa buhangin, at ang ilan sa mga ito ay kahit na napakalalim sa lupa. Si Solen marginatus, na natagpuan sa Itim na Dagat, inilibing ang sarili sa buhangin sa lalim ng 3 m. Maraming mga bivalves ang humahantong sa isang nakaupo na pamumuhay. Kasabay nito, ang ilan sa mga nakaupo na mollusk, halimbawa, ang mga mussel (Mytilus), ay naka-attach sa mga byssus na mga thread, ngunit maaari, sa pamamagitan ng pagtapon ng byssus, lumipat sa isang bagong lugar, habang ang iba pa - mga talaba (Ostrea) - lumago sa substrate para sa buong buhay ng isa sa mga dahon ng shell.

Maraming mga lamellar gills ang matagal nang natupok. Ang mga ito ay pangunahing mga mussel (Mytilus), talaba (Ostrea), hugis-puso (Cagdium), scallops (Pecten) at isang bilang ng iba pa. Lalo na karaniwan ay ang paggamit ng mga talaba, na hindi lamang nahuli sa mga bangko ng talaba - mga lugar ng kanilang pag-areglo ng masa, ngunit din artipisyal na makapal sa mga espesyal na halaman ng talaba, na kung saan ay isang sistema ng mga aparato para sa lumalagong mga talaba. Mayroon kaming mga bangko ng talaba sa Black Sea na tinitirahan ng Ostrea taurica.

Mga Bivalves

Ang klase ng bivalve ay nahahati sa apat na mga order, kung saan ang mga sumusunod ay pinakamahalaga: 1. Equine-toothed (Texodonta), 2. Miscellaneous (Anisomyaria), 3. Tunay na lamellabic (Eulamellibranchiata).

Detatsment. Pantay na ngipin (Texodonta)

Ang pinaka primitive bivalves. Ang kastilyo ay binubuo ng maraming mga battlement. Ang mga gills ng uri ng totoong ktenidii na nagdadala ng mga bilugan na leaflet sa isang axis na sumunod sa kisame ng lukab ng mantle. Mabilis na paa. Ang pagkakasunud-sunod na ito ay may kasamang laganap na mga species ng walnut (pamilya Nuculidae), mga hilagang porma (Portlandia genus), mga arko (pamilya Arcidae), atbp.

Detatsment. Miscellaneous (Anisomyaria)

Pinagsasama ng detatsment ang isang malaking bilang ng mga form na dating bumubuo sa pangkat ng filamentous, dahil ang mga sanga ng dahon ng kanilang ctenidia ay naging mahabang filament. May alinman sa isang posterior kalamnan-pagsasara, o, kung mayroong anterior, mas maliit ito. Ang pagkakasunud-sunod na ito ay nagsasama ng mga mussel, scallops: Icelandic (Pecten islandicus), Black Sea (P. ponticus), atbp. Oysters (pamilya Ostreidae), sea pearl mussel (family Pteriidae) ay kabilang sa parehong pagkakasunud-sunod.

Detatsment. Lamellar-gill (Eulamellibranchiata)

Ang karamihan ng mga bivalve mollusks ay kabilang sa detatsment na ito. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng istraktura ng kastilyo, ang mga ngipin na kung saan ay mukhang mga arched plate. Ang pagsara ng kalamnan dalawa. Ang mga gilid ng mga siphon ng mantle form. Gills sa anyo ng mga kumplikadong mga plate ng sala-sala.
Ang pagkakasunud-sunod na ito ay kinabibilangan ng lahat ng mga freshwater bivalves na kabilang sa pamilya ng perlas barley (Unionidae): perlas barley, walang ngipin, pamilya ng freshwater pearl mussel (Margaritanidae), ang pamilya ng mga bola (Sphaeriidae), pati na rin ang pamilya ng zebra mussel (Dreissenidae). Ang higit pang dalubhasang mga form ay kabilang din sa parehong detatsment: mga stonecutter (Pholas), shipworms (Teredo) at marami pang iba.

Kumakain ng ngipin at Peritoneum

Sa ngipin na mollusk at mollusk, ang nutrisyon at paghinga ay nagaganap nang sabay-sabay. Sa pamamagitan ng isang stream ng tubig, unicellular algae, maliit na crustaceans, at mga organikong labi ay pumapasok sa lukab ng gill.

Mga Buzzards (Anodonta).

Ang mga gills at panloob na panig ng mga fold ng mantle ay binibigyan ng cilia. Nag-oscillate sila at lumikha ng isang daloy ng tubig sa pamamagitan ng ilalim na siphon. Ang tubig ay nagdadala ng pagkain sa bibig ng mollusk, na matatagpuan malapit sa base ng paa.

Tatlong uri ng perlovka ay karaniwan sa Gitnang Europa: U. crassus, U. pictorum at U. tumidus

Ang mga partikulo ng pagkain ay pumapasok sa sistema ng pagtunaw sa pamamagitan ng bibig at pagkatapos ay sa esophagus, tiyan, bituka, kung saan nakalantad ang mga ito sa mga enzyme. Ang mga gilid ng mas mababang siphon ay nakabaluktot, kumikilos sila bilang isang salaan, na pinipigilan ang pagtagos ng malalaking mga dayuhang partikulo sa lukab. Ang dalisay na tubig ay umalis sa katawan ng mollusk sa pamamagitan ng itaas na siphon.

Ang mollusk ay hindi kailangang maghanap ng pagkain, nakakakuha ito sa bibig mula sa tubig na dumadaan sa siphon.

Ang mga bivalve mollusks ay nag-filter ng tubig sa malaking dami. Sa mga ecosystem na nabubuhay sa tubig, ang mga organismo na ito ay nagsasagawa ng isang mahalagang pag-andar sa pamamagitan ng pagkuha ng isang mahusay na organikong suspensyon at pag-alis ng purified water pabalik sa katawan ng tubig. Ang tubig ay nananatiling transparent at "namumulaklak" ay hindi nangyayari sa ito, sanhi ng pagtaas ng pagpaparami ng unicellular algae.

Ang pangkat na ito ng mga organismo ng aquatic ay gumagawa ng isang makabuluhan at multifunctional na kontribusyon sa paglilinis ng tubig. Ang aktibidad ng mga mollusk sa paglilinis ng tubig ay napakahusay na iminungkahi ng mga siyentipiko ang salitang "biomachinery" (biomachine) para sa pangalan ng prosesong ito.

Ang isang clam bawat araw ay dumadaan sa katawan nito, na naglilinis ng halos litro ng tubig. Isang daang bivalves ang nag-filter ng 4 toneladang tubig bawat araw.

Kaugnay ng pangkalahatang polusyon ng mga karagatan, ang panganib na nauugnay sa mga synthetic detergents ay nagdaragdag, na, sa hindi sapat na paggamot ng domestic wastewater, ay nahulog sa tubig. Una sa lahat, ang SMS - ang mga gamot ay kumikilos sa mollusk-filter. Mayroong isang malubhang banta sa biological na paggamot ng tubig. Bilang karagdagan, ang mga bivalves ay naglalabas ng malaking halaga ng organikong bagay sa anyo ng mga bugal ng pellet bilang isang resulta ng pagsasala.

Sa ilalim ng reservoir ay nag-iipon ng isang malaking masa ng organikong materyal. Sa tubig, ang fotosintesis ay nangyayari rin sa pagsipsip ng carbon dioxide at organikong bagay na nabuo.

Ang makapal na perlas na barley ay na-endangered mula pa noong ika-20 siglo.

Ang isang kumplikadong kadena ng pagkain ay lumitaw sa ekosistema. Ang chain transfer ng carbon na may pakikilahok ng mga filtrator ay maaaring kinakatawan tulad ng sumusunod: carbon dioxide sa kapaligiran → carbon dioxide sa tubig → phytoplankton → mollusks → pellets → organikong nalalabi. Ang mga mumusko - ang mga filter ay kasangkot sa siklo ng carbon, na nagpapadala sa mga kadena ng pagkain.

Ang ganitong mga ugnayan ay mahalaga sa pagpapanatili ng isang pinakamainam na nilalaman ng carbon dioxide sa kapaligiran. Ang akumulasyon ng carbon monoxide sa air shell ng planeta ay nag-aambag sa paglitaw ng "epekto sa greenhouse" at isang pagtaas ng temperatura. Ang ganitong mga kahihinatnan ay nagbigay ng panganib sa buong sistema ng klima ng Daigdig. Ang paglabag sa biological water purification ay nagbabanta sa katatagan ng klima ng planeta.

Ang pagiging aktibong mga filter, walang ngipin ay nag-aambag sa biological na paglilinis ng mga katawan ng tubig.

Ang ugnayan sa pagitan ng mga organismo at kapaligiran ay mas kumplikado kaysa sa unang tingin. Bilang karagdagan sa mga linya ng supply ng linear, mayroong isang malaking bilang ng mga karagdagang koneksyon sa pagitan ng mga buhay na bagay. Bilang isang resulta, kinakailangang isaalang-alang hindi lamang ang mga nasasakupan na bahagi ng biosephal, kundi pati na rin ang pakikipag-ugnayan ng mga organismo sa kabuuan.

Ang walang ngipin ay dioecious, ngunit ang mga populasyon ng hermaphrodite ay matatagpuan din.

Sa anumang kaso, ito ay nagkakahalaga ng pag-iisip tungkol sa at pagtatasa ng antas ng peligro ng mga epekto ng anthropogenic sa mga sistema ng tubig, bigyang pansin ang paglabag sa mga koneksyon sa pagitan ng mga organismo at pag-andar na nagpapanatili ng kadalisayan ng tubig.

Kung nakakita ka ng isang pagkakamali, mangyaring pumili ng isang piraso ng teksto at pindutin ang Ctrl + Ipasok.